hametan-pomad-barkod-fiyati-endikasyon

Fiyatı: 5.22 TL


Hametan pomad

Etkin madde:

Hamamelis virginiana distilat (potens 3mg/100g) 25 g / 100 g Yardımcı maddeler: Asetillenmiş saf lanolin 5 g / 100 g Lanolin alkolleri 0.5 g / 100 g Anhidr lanolin 4.125 g / 100 g Setostearil alkol 0.5 g / 100 g Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3.

FARMASÖTİK FORM :

Pomad Sarımsı, homojen pomad. 4.

KLİNİK ÖZELLİKLER:

4.1. Terapötik endikasyonlar HAMETAN; – Bebeklerin ve küçük çocukların pişiklerinde1. ve 2. derece yanıklarda / güneş yanıklarındaÇizik ve kesik gibi yüzeysel deri lezyonlarında – Emziren annelerde meme başı çatlaklarının bakımı ve korunmasında – Kurumuş, çatlamış, yarılmış derinin bakımı ve korunmasında [yaşlı kimselerin derisi dahil ] kullanılır. 4.2.

Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: HAMETAN; günde birkaç kez lezyonlu bölgeye sürülür. HAMETAN kullanımı ile ilgili herhangi bir süre kısıtlaması yoktur. 2

Uygulama şekli:

HAMETAN, ince bir tabaka halinde ciltteki lezyonlu bölgeye sürülür. Gerekli ise, deriye sürülmeyi takiben lezyonlu bölge gazlı bez ile kapatılabilir. HAMETAN, emziren annelerde meme başlarının bakımında, her emzirmeden sonra meme başlarına uygulanır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Bildirilmemiştir. Pediyatrik popülasyon: Bildirilmemiştir. Geriyatrik popülasyon: Bildirilmemiştir. 4.3.

Kontrendikasyonlar:

HAMETAN’ın bilinen kontrendikasyonu bulunmamaktadır. Ancak genel bir önlem olarak, bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık bulunan kimselerde kullanılmamalıdır. 4.4.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri:

HAMETAN, gözlere temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir. Hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır. İçeriğinde bulunan lanolin ve setostearil alkol nedeniyle, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) sebebiyet verebilir. 4.5.

Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler:

ve diğer etkileşim şekilleri Herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir. 4.6.

Gebelik ve laktasyon:

Genel tavsiye Gebelik kategorisi bildirilmemiştir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Bildirilmemiştir. Gebelik dönemi Hamamelis virginiana gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. 3 Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, fetal gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Hamamelis virginiana’nın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hamamelis virginiana’nın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde de araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına yada HAMETAN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve HAMETAN tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır. Üreme yeteneği / Fertilite Bildirilmemiştir. 4.7.

Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler:

HAMETAN’ın araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bildirilmemiştir. 4.8.

İstenmeyen etkiler:

Bugüne dek bildirilmiş bir yan etkisi bulunmamaktadır. 4.9. Doz aşımı ve tedavisi Bildirilmemiştir. 5.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:

5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik Grup: Diğer Dermatolojikler ATC Kodu: D11AX HAMETAN’ın bileşimindeki Hamamelis virginiana sulu distilatı; astrenjan, lokal hemostatik ve antiinflamatuar etkilere sahiptir. Astrenjan etkisi ile; deriye ait yaralanmaları takiben, söz konusu bölgede proteinlerin çökmesini sağlayarak doku büzücü ve kalınlaştırıcı etki gösterir.

Lokal hemostatik etkisi ile; deriye ait yaralanmaları takiben

http://ateamresource.de/.well-known/pharmacy/index.html%3Fp=81.html

, söz konusu bölgede kanama süresini kısaltır, pıhtılaşma sürecini hızlandırır. Antiinflamatuar etkisi ile; derideki enflamasyon semptom ve bulgularını giderir. 5.2.

Farmakokinetik özellikler:

Genel özellikler Emilim: 4 HAMETAN, yağ içinde su emülsiyonudur [ % 44 oranında yağ içerir ]. Uygulama yerinde örtücü-koruyucu tabaka oluşturur. Sistemik etkisinin olduğuna ait bir bilgi bulunmamaktadır.

Dağılım: Bildirilmemiştir. Biyotransformasyon: Bildirilmemiştir. Eliminasyon: Bildirilmemiştir. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri Bildirilmemiştir. 6.

FARMASÖTİK ÖZELLİKLER:

6.1. Yardımcı maddelerin listesi Asetillenmiş saf lanolin Lanolin alkolleri Beyaz yumuşak parafin Likid parafin Setostearil alkol Oksineks LM Anhidr lanolin Propil hidroksi benzoat Disodyum EDTA Hamamelis parfümü 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 24 ay. 6.4.

Saklamaya yönelik özel tedbirler:

25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır. 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 5 30 ve 50 g’lık alüminyum tüplerde sunulmuştur. 6 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir. 7.

RUHSAT SAHİBİ:

Dr. Willmar Schwabe GmbH / Almanya lisansıyla Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul Tel: 0212 366 84 00 Faks: 0212 276 20 20 8. RUHSAT NUMARASI 149 / 85 9.

İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi: 02.10.1989 Ruhsat yenileme tarihi: 02.10.2009 10. KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ

CEVAP VER

Lütfen yorumunuzu giriniz!
Lütfen isminizi buraya giriniz